Una bimba con una gamba amputata desidera diventare cheerleader.

A soli tre anni, Jemma Kelly ha già fatto esperienza di un gran numero di avversità, per una bimba della sua età.
Il giorno in cui Jemma è nata, i medici hanno informato i suoi genitori che, sebbene la piccola fosse in salute, c'erano dei problemi con una delle sue gambe e le sue mani. Quando Tamara ha visto sua figlia per la prima volta, ha avuto un sussulto. "Aveva solo tre dita per ogni mano, e la gamba destra era malformata", ha raccontato.
Queste condizioni avrebbero impedito a Jemma di camminare e giocare normalmente. "Voglio che mia figlia abbia una vita normale, è una bambina meravigliosa e non lascerò che la sua esistenza cambi a causa della sua disabilità", ha detto Tamara.
"C'è stata data la possibilità di scegliere cosa fare per la gamba malformata, e abbiamo deciso di farla amputare, piuttosto che dover sottoporre la bimba ad un numero infinito di operazioni".
Nonostante i vari pareri dei medici, i genitori di Jemma hanno preso la difficile decisione di far amputare la gamba della loro figlia dal ginocchio in giù. A soli nove mesi di vita, la piccola Jemma si è ritrovata in queste condizioni.
Due mesi dopo, la sua prima protesi è stata fissata e i suoi genitori hanno fatto di tutto per rendere la sua vita più serena, esattamente come per tutti i bambini della sua età. Hanno incoraggiato la piccola a fare sport. Muoversi permette a Jemma di capire meglio come funziona il suo corpo, e di essere maggiormente a suo agio, oltre a renderla più felice e serena, grazie al rilascio naturale di adrenalina, che fa la sua parte.
Ama moltissimo lo sport. Vuole persino diventare una cheerleader, e grazie alle sue nuove protesi, il suo sogno potrebbe diventare realtà. "Fa le acrobazie, gioca a baseball, si lancia dal trampolino - se coprissimo la gamba con la protesi non vi accorgereste neppure della differenza tra lei e un'altra bambina... Ora è in grado di piegarsi per raccogliere gli oggetti, come nel baseball, e sta imparando anche ad inginocchiarsi, invece di togliersi la protesi", spiega Tamara e aggiunge: "siamo incredibilmente orgogliosi di quanto abbia fatto sinora, è davvero una bambina speciale."
Ecco un video dei suoi numerosi traguardi:
"Non c'è mai un momento di pace con Jemma, perché non sta mai ferma; anche se non indossa la protesi, anche in casa è sempre in movimento!". La bambina ama accettare nuove sfide e non si lamenta mai della sua condizione. È letteralmente piena di energia: guardate che sorriso, il suo spirito libero è di grande ispirazione!
Pur accettando i limiti evidenti legati a questa situazione, sia Jemma sia i genitori cercano di spingersi sempre oltre, rispetto a quello che la bimba può fare. Così come per l'ambizione di diventare cheerleader: non c'è dubbio che la piccola riuscirà a coronare il suo sogno.
È facile scoraggiarsi di fronte alle avversità della vita, ma Jemma e la sua famiglia hanno deciso di concentrarsi su quello che possono raggiungere, non su quello che non possono avere.
La vita può essere completamente diversa con la giusta attitudine. Se avete dei sogni, cercate di realizzarli. Ci saranno sempre ragioni per abbattersi; ma abbiamo solo questa vita, e vale la pena di viverla.
Jemma aveva tutte le ragioni per demordere. Ma ha scelto di essere felice. E noi non possiamo che esserlo per lei.