Giovane uomo con la SMA è felice di essere così com’è.

Quando il loro figlio, Cashel Garnder, è nato, i genitori Sandy e Brandon non avevano idea che soffrisse di atrofia muscolare spinale. Si tratta di una malattia genetica rara che causa danni ai neuroni motori e porta alla perdita del tono muscolare e a paralisi, risulta quindi impossibile anche masticare, ingoiare o parlare. Cashel adesso ha 19 anni e, fatta eccezione per un dito, è completamente immobilizzato. Ma, nonostante le sue condizioni molto gravi, il ragazzo ha una visione ancora ottimistica della sua vita e ha voluto condividere il suo pensiero con il mondo in questo video:

Le parole di Cashel sono difficili da dimenticare e possono essere di conforto per chi sta attraversando un momento buio.